成份本品主要成份为盐酸吗啡。
化学名称：17-甲基-3-羟基-4,5a-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6a-醇盐酸盐三水合物。
化学结构式：
分子式：C17H19NO3·HCl·3 H2O
分子量：375.85规格30 mg适应症根据世界卫生组织和国...登录
用法用量盐酸吗啡缓释片必须整...登录
不良反应1. 连用 3-5 天即产生耐药性，1 周以上可成瘾，但对于晚期中重度癌痛病人，如果治疗适当，少见依赖及成瘾现象。 2. 恶心、呕吐、呼吸抑制、嗜睡、眩晕、便秘、排尿困难、胆绞痛等。偶见瘙痒、荨麻疹、皮肤水肿等过敏反应。 3. 本品急性中毒的主要症状为昏迷，呼吸深度抑制、瞳孔极度缩小、两侧对称，或呈针尖样大，血压下降、发绀，尿少，体温下降，皮肤湿冷，肌无力，由于严重缺氧致休克、循环衰竭、瞳孔散大、死亡。禁忌呼吸抑制已显示紫绀、颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘、肺源性心脏病代偿失调、甲状腺功能减退、皮质功能不全、前列腺肥大、排尿困难及严重肝功能不全、休克尚未纠正控制前、炎性肠梗等病人禁用。注意事项1. 本品为国家特殊...登录
药理作用本品为纯粹的阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用，同时也有明显的镇静作用，并有镇咳作用 （ 因其可致成瘾而不用于临床 ） 。对呼吸中枢有抑制作用，使其对二氧化碳张力的反应性降低，过量可致呼吸衰竭而死亡。本品兴奋平滑肌，增加肠道平滑肌张力引起便秘，并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。可使外周血管扩张，尚有缩瞳、镇吐等作用 （ 因其可致成瘾而不用于临床 ） 。 阿片类药物的镇痛机制尚不完全清楚，实验证明采用离子导入吗啡于脊髓胶质区，可抑制伤害性刺激引起的背角神经元放电，但不影响其他感觉神经传递。按阿片受体激动后产生的不同效应分型，吗啡可激动 μ、κ 及 δ 型受体，故产生镇痛、呼吸抑制、欣快成瘾。阿片类药物可使神经末梢对乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺及 P 物质等神经递质的释放减少，并可抑制腺苷酸环化酶，使神经细胞内的 cAMP 浓度减少，提示阿片类药物的作用与 cAMP 有一定关系。药代动力学盐酸吗啡缓释片口服后由胃肠道粘膜吸收，与普通片剂相比，口服缓释片血药浓度达峰时间较长，一般为服后 2-3 小时，峰浓度也稍低，消除半衰期为 3.5-5 小时。本品在达稳态时血药浓度的波动较小，主要用于晚期癌症病人镇痛。毒理研究急性毒性 LD50 （mg/kg）：大鼠，口服 905；皮下 700；腹腔 920；静脉 237。生产企业西南药业股份有限公司